Long QT Syndrome

Author(s)	P.G. Postema, MD
Moderator	P.G. Postema, MD
Supervisor
some notes about authorship

The Long QT Syndrome is characterized on the ECG by prolongation of the heart rate corrected QT interval. This was first recognized by dr. Jervell and dr. Lange-Nielsen in 1957. They described 4 children with a long QT interval which was accompanied by hearing deficits, sudden cardiac death and an autosomal recessive inheritance.[1]

The Long QT syndrome may be divided into two distinct forms: congenital Long QT syndrome and acquired Long QT syndrome. These forms may however

Diagnosis

• The diagnosis is by maesurement of the heart rate corrected QT interval on the ECG.
• Sometinmes the QT interval can be difficult to assess. Read the guidelines for measurement of difficult QT interval.
• A QTc of > 500ms in patients with Long QT Syndrome is associated with an increased risk for sudden death.[2]
• In patients suspected of LQTS (e.g. family members of known LQTS patients) a QTc > 430ms makes it likely that a LQTS gene defect is present.[3]
• Because the QTc can change with age, it is best to take the ECG with the longest QTc interval for risk stratification.[4]

Treatment[5]

• "Lifestyle modification":
  • No competitive sports in all LQTS patients
  • No swimming in LQT1 patients
  • Avoid nightly noise in LQT2 patients (e.g. no alarm clock)
• Medication: beta-blockers. Beta-blockers even reduce the risk of sudden death in patients in whom a genetic defect has been found, but no QT prolongation is visible on the ECG.
• ICD implantation in combination with beta-blockers in LQTS patients with previous cardiac arrest or syncope or ventricular tachycardia while on beta-blockers.

Inborn LQTS

De drie meest voorkomende vormen van het long QT syndrome zijn te herkennen aan specifieke ECG afwijkingen: LQT1 'early onset' T top met brede basis; LQT2 kleine late T top; LQT3 verlengde QT tijd met 'late onset' T golf van normale vorm; LQT8 met alternerende T toppen (LQT8 is zeer zeldzaam).

Congenitale LQTS is een erfelijke aandoening waarbij de ventriculaire repolarisatie verlengd is, wat zich onder meer uit in een verlengde QT tijd op het ECG. Syncope en plotse hartdood treedt bij LQTS vaak op tijdens een specifieke ventriculaire ritmestoornis: torsade de pointes. Hierbij draait de hartas continu, tijdens een ventriculaire tachycardie. Torsades de pointes kan overgaan in ventrikelfibrilleren en plotse hartdood. De prevalentie is ongeveer 1:3000-5000. De symptomen starten vaak in de tienerleeftijd. Niet alle dragers van afwijkende LQTS genen zijn ook ziek. De uiting kan wisselen van extreme QT velenging en regelmatige syncope, tot minimaal verlenge QT tijd, zonder enig symptoom.

Onderzoek heeft aangetoond, dat de inborn vormen berusten op een genetisch defect in de genen die coderen voor ionenstromen die verantwoordelijk zijn voor de repolarisatiefase van een actiepotentiaal. He meest voorkomende defect berust op die van de uitwaartse kaliumstroom. Dit leidt tot een verlengde repolarisatie en dus een verlengde QT-tijd. Tevens bestaan er ook defecten in de natriumkanalen. Er is dan met name sprake van een longre inwaartse natriumstroom. Het gevolg is een longre actiepotentiaal als mede een longre QT-tijd.

Er zijn inmiddels 8 LQTS genen beschreven met ieder verschillende kenmerken: [5]

type	chromosoom	gen	protein	ionchannel	frequentie[6]	SCD incidence[7]	oververving	ECG kenmerken	Trigger	Eponiem	OMIM™ link
LQTS1	11p15	KCNQ1	KvLQT1	Iks	~50%	0.30%/jaar	AD, AR	'early onset' T top met brede basis	inspanning, m.n. zwemmen	JLN1 indien homozygoot, LQTS1 indien heterozygoot	607542
LQTS2	7q35	KCNH2	hERG	Ikr	30-40%	0.60%/jaar	AD	kleine late T top	adrenerge prikkels, m.n. nachtelijk lawaai	JLN2 indien homozygoot, LQTS2 indien heterozygoot	152427
LQTS3	3p21	SCN5A	NA kanaal		5-10%	0.56%/jaar	AD	'Late onset' T golf van normale vorm			600163
LQTS4	4q25	ANK2	Ankyrin B		<1%	unknown	AD				106410
LQTS5	21q22	KCNE1	minK	Iks	<1%	unknown	AD/AR				176261
LQTS6	21q22	KCNE2	MiRP1	Ikr	<1%	unknown	AD				603796
LQTS7	17q23	KCNJ2	Kir 2.1	IK1	<1%	unknown	AD			Anderson-Tawil syndrome	600681
LQTS8	6q8A	CACNA1C		ICa-L	<1%	unknown		alternerende T golven		Timothy syndrome	114205
LQTS9	3p25.3	CAV3	Caveolin 3			unknown					601253
LQTS10	11q23.3	SCN4B	Navb4		1 family	unknown					608256

LQTS

Long QT syndrome

JLN

Jervell and Lange-Nielsen syndrome

SCD

Sudden Cardiac Death

Nog voordat deze genen bekend waren, waren er al enkele syndromen beschreven, die gepaard gingen met een long QT tijd.

• Anton Jervell and Fred Lange-Nielsen uit Oslo beschreven in 1957 een autosomaal recessief overervend syndrome dat gepaard ging met QT verlenging, doofheid en plotselinge hartdood. Sindsdien heet dit syndrome Jervell-Lange-Nielsen syndrome. [1]
• Romano-Ward syndrome is een long QT syndrome met normale gehoorfunctie en erft i.t.t. de anderen autosomaal dominant over. Inmiddels is bekend dat ook deze syndromen berusten op afwijkingen in bovenstaande genen.
• In a genotype–phenotype study by Moss et al. that studied type-1 LQTS, it was found that mutations located in the transmembrane portion of the ion channel protein and the degree of ion channel dysfunction caused by the mutations are important independent risk factors influencing the clinical course of this disorder.[8]

Verworven LQTS

Verworven long QT syndrome wordt veroorzaakt meestal veroorzaakt door medicijnen. In combinatie met een aantal risicofactoren neemt het risico op ritmestoornissen toe, met name ook weer Torsade de Pointes.

Medicijnen die Torsade de Pointes kunnen veroorzaken:[9]
Sotalol Amiodarone Erythromycine Clarithromycine
Minder vaak gebruikte medicijnen:
Cisapride antibiotica: halofantrine, pentamidine, sparfloxacin Anti-emetica: domperidon, droperidol Anti-psychotica: chlorpromazine, haloperidol, mesoridazine, thioridazine, pimozide Methadon Disopyramide Dofetilide Ibutilide Procainamide Quinidine Bepridil
Zie ook Torsades.org voor een uitgebreide lijst

Risicofactoren voor medicijngeïnduceerde Torsade de Pointes:

Vrouwelijk geslacht Hypokaliemie Bradycardie Recente conversie van atrial fibrillation, in het bijzonder als er een QT-verlengend medicijn is gebruikt (sotalol, amiodarone) Decompensatio cordis Digitalis behandeling Hoge of overdosering of snelle intraveneuze toediening van één van bovengenoemde medicamenten Bestaande QT verlenging vóórdat het medicament werd toegediend Subklinisch long QT syndrome Bepaalde ion-kanaal polymorphismen

External links

1. LongQT.org Powerpoint presentatie over long QT syndrome
2. Torsades.org met een lijst met QT verlengende medicatie
3. QTdrugs.org, met een lijst van QT verlengende medicatie
4. Cardiogenetica.nl
5. Sudden Arrhythmia Death Syndrome Foundation. Een Amerikaanse vereniging o.a. voor LQTS patiënten.
6. Inherited Arrhythmias Database

Referenties

Error fetching PMID 11136691:
Error fetching PMID 16230503:
Error fetching PMID 13435203:
Error fetching PMID 16935995:
Error fetching PMID 16949500:
Error fetching PMID 14999113:
Error fetching PMID 17470695:
Error fetching PMID 12736279:
Error fetching PMID 17090615:

<analytics uacct="UA-807577-6"></analytics>