Cathecholamin Induced Ventricular Tachycardia: Difference between revisions
mNo edit summary |
mNo edit summary |
||
| Line 14: | Line 14: | ||
De ventriculaire ritmestoornissen treden alleen op in situaties waarbij [[:w:catecholamine|catecholamines]] (zoals adrenaline) vrijkomen zoals fysieke inspanning en / of bij emotionele stress. | De ventriculaire ritmestoornissen treden alleen op in situaties waarbij [[:w:catecholamine|catecholamines]] (zoals adrenaline) vrijkomen zoals fysieke inspanning en / of bij emotionele stress. | ||
In rust zijn er aan het ECG geen afwijkingen te zien. | In rust zijn er aan het ECG geen afwijkingen te zien. | ||
Er zijn afwijkingen op 2 genen bekend die CPVT kunnen veroorzaken (een gen dat codeert voor de cardiale ryanodine receptor hRyR2 ({{OMIM|180902}}) en een gen dat codeert vor het eiwit calsequestrine CASQ2 ( | Er zijn afwijkingen op 2 genen bekend die CPVT kunnen veroorzaken (een gen dat codeert voor de cardiale ryanodine receptor hRyR2 ({{OMIM|180902}}) en een gen dat codeert vor het eiwit calsequestrine CASQ2 ({{OMIM|114251}}). Beide genen spelen een rol in de calciumhuishouding van hartcellen. De calciumconcentratie in de cellen is daardoor verhoogd. | ||
De prevalentie van CPVT is nog onbekend. De man/vrouw verhouding is 1. | De prevalentie van CPVT is nog onbekend. De man/vrouw verhouding is 1. | ||
Revision as of 21:42, 17 May 2007
| Author(s) | P.G. Postema, MD | |
| Moderator | P.G. Postema, MD | |
| Supervisor | ||
| some notes about authorship | ||
Catecholaminerge Polymorfe Ventriculaire Tachycardie is een erfelijke aandoening, die zich uit als inspanningsgeboden of door stress uitgelokte ventriculaire ritmestoornissen, syncope of plotse dood.
De ritmestoornissen treden meestal al in de kinderleeftijd op, maar kunnen zich ook pas in de volwassen leeftijd manifesteren.
De ventriculaire ritmestoornissen treden alleen op in situaties waarbij catecholamines (zoals adrenaline) vrijkomen zoals fysieke inspanning en / of bij emotionele stress. In rust zijn er aan het ECG geen afwijkingen te zien. Er zijn afwijkingen op 2 genen bekend die CPVT kunnen veroorzaken (een gen dat codeert voor de cardiale ryanodine receptor hRyR2 (OMIM™|180902) en een gen dat codeert vor het eiwit calsequestrine CASQ2 (OMIM™|114251). Beide genen spelen een rol in de calciumhuishouding van hartcellen. De calciumconcentratie in de cellen is daardoor verhoogd.
De prevalentie van CPVT is nog onbekend. De man/vrouw verhouding is 1.
Behandeling
De behandeling:[1]
- Beta-blokkers
- ICD implantatie in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die een hartstilstand hebben overleefd
Externe Links
Referenties
- Error fetching PMID 16935995:
<analytics uacct="UA-807577-6"></analytics>