Long QT Syndrome: Difference between revisions
→Inborn LQTS
No edit summary |
|||
| Line 176: | Line 176: | ||
| {{OMIM2|608256}} | | {{OMIM2|608256}} | ||
|} | |} | ||
;LQTS: Long QT syndrome | |||
;JLN: Jervell and Lange-Nielsen syndrome | |||
Nog voordat deze genen bekend waren, waren er al enkele syndromen beschreven, die gepaard gingen met een long QT tijd. | Nog voordat deze genen bekend waren, waren er al enkele syndromen beschreven, die gepaard gingen met een long QT tijd. | ||
* Anton Jervell and Fred Lange-Nielsen uit Oslo beschreven in 1957 een autosomaal recessief overervend syndrome dat gepaard ging met QT verlenging, doofheid en plotselinge hartdood. Sindsdien heet dit syndrome '''Jervell-Lange-Nielsen syndrome'''. <cite>Lang1957</cite> | * Anton Jervell and Fred Lange-Nielsen uit Oslo beschreven in 1957 een autosomaal recessief overervend syndrome dat gepaard ging met QT verlenging, doofheid en plotselinge hartdood. Sindsdien heet dit syndrome '''Jervell-Lange-Nielsen syndrome'''. <cite>Lang1957</cite> | ||